1. LOS DOMINIOS DE LA VIDA
¿Qué es la taxonomía?
Es la ciencia que clasifica los organismos, creando familias, ramas y conjuntos de razas.
La taxonomía es estudiada bajo el sistema taxonómico de Linneo, en honor al biólogo Carlos Linneo.
Con
el paso del tiempo se le han realizado modificaciones pero se trata
básicamente de la división de los organismos en 7 clases, llamadas
Taxones: Reino, Phylum, Clase, Orden, Familia, Género, Especies.
Toda la vida en la Tierra esta
representada por estas tres categorías: Archaea,
Bacteria y Eukarya.
- Archaea -
Son procariotas: son unicelulares y no tienen
núcleo.
Los
organismos que pertenecen a este dominio son extremófilos, son los
organismos de alta salinidad, temperatura o acidez y metanógenos que
producen
metano.
Las archaea son microbios y la mayoría viven en medioambientes extremos.
- Bacterias -
Son microorganismos unicelulares.
Los biólogos consideran a las bacterias como "la
raíz de toda la vida del árbol", en parte porque se dio forma al planeta
como lo es hoy en día a través de la fotosíntesis.Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. Son ubicuas, se encuentran en todos los hábitats terrestre.
- Eukarya -
El nombre Eukarya
proviene de las palabras griegas que significan "verdadera semilla".
Poseen células eucariotas.
Todas las plantas, animales y hongos comparten este dominio.
El árbol de la vida
La posición de la raíz del árbol que incluye a todo lo viviente. La hipótesis más extendida sitúa la raíz entre las Archaebacteria y el resto de bacterias.
El descubrimiento de las Archaebacteria supuso un gran impacto en la clasificación de los organismos y dio lugar a un nuevo sistema, el de los tres dominios.
Vemos que la hipotética raíz se divide en dos ramas: una conduce a las
Eubacterias (Bacteria, en la figura) y la otra conduce al resto (Archaea
+ Eucaryota).
El descubrimiento de las Archaebacteria supuso un gran impacto en la clasificación de los organismos y dio lugar a un nuevo sistema, el de los tres dominios. Todas las restantes bacterias se agruparon bajo el nombre de Eubacteria.
2. BASES QUÍMICAS DE LA VIDA
Los
átomos que conforman una molécula están unidos por enlaces covalentes.
·
Enlaces
no covalentes
Los enlaces no
covalentes son débiles, cuando muchos de ellos actúan en
concierto (como ocurre entre dos cadenas de una molécula de DNA o en distintas
partes de una proteína grande) sus fuerzas de atracción son aditivas. 
3. COSMOS: Una voz en la fuga cósmica de Carl Sagan
MINDFULNESS
El Mindfulness se
define como “atención de plena conciencia “.
Es un estado mental
en el que logramos permanecer en el presente, aceptando la experiencia sin
juzgarla. Se asocia a una sensación de bienestar y plenitud.
Permite una
comprensión más clara de cómo los pensamientos y las emociones pueden afectar
nuestra salud y calidad de vida.
Dentro del campo de
la fisioterapia nos encontramos cada vez más con patologías de origen
psicosomático, y si no tenemos este factor en cuenta, no podremos realizar un
correcto tratamiento y la prevención de mayores problemas en el futuro.
MEMBRANA CELULAR
La membrana celular, plasmática o citoplasmática es una estructura
laminar formada principalmente por lípidos y proteínas que recubre a las células y define sus límites. Es una bicapa
lipídica que delimita toda
la célula.
- Estructura
Explicación 😄
- Funciones
-
- Transporte
ORGANELOS CELULARES
Los organelos celulares
son subunidades o componentes celulares que se encuentran en
el cistoplasma y que están especializados en una determinada función.
Los organelos son
estructuras intracelulares que están delimitadas del resto del citoplasma y que
se han especializado en funciones específicas.
- Citoesqueleto
El citoequeleto es una
estructura proteica, es un sistema compuesto por proteínas que se hallan en las
células.
Estructura:
Está constituido por tres tipos fibras que son microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios.
Funciones:
- El Citoesqueleto se encarga de proporcionar la estructura de las células y sirve como andamiaje para que se puedan fijar diversos organelos.
- Les da a las células la habilidad o capacidad para que las mismas se trasladen de un sitio a otro.
Citoplasma
Estructura:
El citoplasma está compuesto por tres partes fundamentales: matriz citoplasmática, citoesqueleto y orgánulos.
Funciones:
- Contener y permitir el movimiento de orgánulos y moléculas celulares.
- Muchos procesos celulares también ocurren en el citoplasma: síntesis de proteínas, glicólisis, mitosis y meiosis.
2. Núcleo
La existencia del núcleo
es la característica principal que diferencia una célula de otra. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear.
La función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y
controlar las actividades celulares regulando la expresión génica. Por ello se
dice que el núcleo es el centro de control de la célula.
El líquido viscoso de su interior se denomina nucleoplasma y su composición es similar a la que se encuentra en el citosol del exterior del núcleo.8 A grandes rasgos tiene el aspecto de un orgánulo denso y esférico.
Funciones:
- En el núcleo se guardan los genes en forma de cromosomas (durante la mitosis) o cromatina (durante la interfase)
- Organiza los genes en cromosomas lo que permite la división celular
- Transporta los factores de regulación a través de los poros nucleares
- Produce ácido nucleico mensajero (ARNm) que codifica proteínas.
- Produce pre-ribosomas (ARNr) en el nucléolo.
Retículo endoplasmático
Es un complejo sistema de
membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están
interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno.
- Retículo endoplasmático liso
Estructura:
El REL es una red de túbulos que se interconectan entre sí y que carece de ribosomas por no poseer riboforina.
Funciones:
Tiene importantes funciones en distintos procesos bioquímicos, entre los que se pueden destacar la decodificación, como por ejemplo la función del hígado, la síntesis de lípidos, y también actuar como reservas de calcio.
- Retículo endoplasmático Rugoso
Se denomina así porque lleva ribosomas adheridos a la cara citosólica de sus membranas. La adhesión de los ribosomas se lleva a cabo por su subunidad mayor, estando esta unión mediada por la presencia, en la membrana reticular, de unas glucoproteínas transmembranosas del grupo de las riboforinas, que no se encuentran en el retículo endoplasmático liso.
Estructura:
Está conformado por una red interconectada de sacos planos o tubos encapsulados con forma de pequeños sacos abultados y planos. Estas membranas son continúas y se unen a la superficie externa de núcleo de las células.
Funciones:
- Tiene participación en la síntesis de proteínas.
- Se produce la circulación de sustancias que no son liberadas al citoplasma.
- Se produce la circulación de sustancias que no son liberadas al citoplasma.
Aparato de Golgi
Es un
orgánulo presente en todas las células eucariotas. Pertenece al sistema de
endomembranas.
Estructura:
Es un orgánulo celular compuesto por una especie de bolsas apiladas llamadas cisternas.
Funciones:
Es un orgánulo celular compuesto por una especie de bolsas apiladas llamadas cisternas.
Funciones:
Transportar, modificar y envasar proteínas y lípidos en vesículas para su distribución a destinos específicos de la célula.
Lisosoma
Son orgánulos relativamente grandes,
formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el
complejo de Golgi. Se encargan de la digestión celular.
Estructura:
El lisosoma es una vesícula membranosa que contiene enzimas hidrolíticas.
Funciones:
- Contribuyen a la desintegración de células de desecho.
- Intervienen en la digestión de las sustancias ingeridas por endocitosis.
El lisosoma es una vesícula membranosa que contiene enzimas hidrolíticas.
Funciones:
- Contribuyen a la desintegración de células de desecho.
- Intervienen en la digestión de las sustancias ingeridas por endocitosis.
Mitocondrias
Son orgánulos (organelos) celulares que se encuentran en
prácticamente todas las células eucariotas. Constituyen las "centrales
energéticas" de todos los seres eucariotas.
Estructura:
Están limitadas por una doble membrana, la membrana mitocondrial externa, que la separa del hialoplasma, y la membrana mitocondrial interna, que tienen unos repliegues hacia el interior que aumentan su superficie, las crestas mitocondriales. Estas membranas dejan dos compartimentos: el espacio intermembrana, entre ambas membranas, y la matriz mitocondrial, espacio que rodea la membrana mitocondrial interna.
Funciones:
- Oxidación de metabolítos (cíclo de Krebs, beta-oxidación y oxidación de ácidos grasos).
- Obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa.
Peroxisomas
Son orgánulos pequeños, rodeados
por una membrana que contiene enzimas implicadas en diversas reacciones
metabólicas, incluyendo metabolismo energético. Contienen su propio genoma y
todas las peroxinas se codifican en el genoma nuclear. Puden ser rapidamente
regenerados aunque se haya perdido por completo por parte de la célula.
Cloroplastos
Son los orgánulos celulares que
en los organismos eucariotas fotosintetizadores se ocupan de la fotosíntesis.
Están limitados por una
envoltura formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los
tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que
convierten la energía lumínica en energía química, como la clorofila.
Membrana celular
Estructura:
Es una bicapa lipídica que delimita toda la célula. Es una estructura formada por dos
láminas de fosfolípidos, glucolípidos y proteínas que rodean, limitan la forma y contribuyen a
mantener el equilibrio entre el interior y el exterior de las células.
Funciones:
- Intercambio de señales entre el medio externo y el medio celular.
- La membrana está relacionada con la captación de partículas de gran tamaño (endocitosis) y con la
secreción de sustancias al exterior (exocitosis).
Ribosomas
Estructura:
El ribosoma está formado por dos subunidades.
Funciones:
Membrana celular
Estructura:
láminas de fosfolípidos, glucolípidos y proteínas que rodean, limitan la forma y contribuyen a
mantener el equilibrio entre el interior y el exterior de las células.
Funciones:
- Intercambio de señales entre el medio externo y el medio celular.
- La membrana está relacionada con la captación de partículas de gran tamaño (endocitosis) y con la
secreción de sustancias al exterior (exocitosis).
Ribosomas
El ribosoma está formado por dos subunidades.
- La subunidad menor, que sedimenta a valores de 40 S.
- La subunidad mayor, de velocidad de sedimentación 60 S.
Funciones:
- Los ribosomas se encargan de la síntesis y producción de proteínas durante el proceso de
traducción.
Vacuolas
Estructura:
Contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener sólidos,
por ejemplo azúcares, sales, proteínas y otros nutrientes. La mayoría de las vacuolas se forman por la
fusión de múltiples vesículas membranosas.
Funciones:
- Hidratación y rigidez de la célula.
- Desintegración de sustancias y moléculas para el reciclaje de sus componentes dentro de la célula.
- Capacidad de evitar elementos tóxicos del metabolismo.
Membrana nuclear
Estructura:
Está formada por dos membranas de distinta composición proteica: la membrana nuclear interna y la
membrana nuclear externa. Entre ambas membranas se delimita el espacio o cisterna perinuclear, que
se continúa y forma una unidad con el retículo endoplasmico rugoso.
Funciones:
Delimita dos compartimentos funcionales dentro de la célula misma, el de transcripción ADN en
ARN (dentro del núcleo) y el de traducción ARN en Proteína (en el citoplasma).
Nucleosoma
Estructura:
Los nucleosomas están formados por un octámero de proteínas histonas y aproximadamente 147
pares de bases nitrogenadas de ADN.
El octámero está formado por dos moléculas de cada una de las histonas H2a, H2b, H3 y H4.
Las histonas son proteínas ricas en aminoácidos básicos y muy conservadas a través de la escala
Filogenética.
Funciones:
Presentes en la replicación del ADN.
Cromosoma
Estructura:
Son moléculas muy largas de ADN de doble hélice que están estrechamente relacionadas con
proteínas llamadas histonas y proteínas llamadas no histonas.
Funciones:
- Son los responsable del transporte, copia y distribución de toda la información genética de un
individuo.
traducción.
Vacuolas
Estructura:
Contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener sólidos,
por ejemplo azúcares, sales, proteínas y otros nutrientes. La mayoría de las vacuolas se forman por la
fusión de múltiples vesículas membranosas.
Funciones:
- Hidratación y rigidez de la célula.
- Desintegración de sustancias y moléculas para el reciclaje de sus componentes dentro de la célula.
- Capacidad de evitar elementos tóxicos del metabolismo.
Membrana nuclear
Está formada por dos membranas de distinta composición proteica: la membrana nuclear interna y la
membrana nuclear externa. Entre ambas membranas se delimita el espacio o cisterna perinuclear, que
se continúa y forma una unidad con el retículo endoplasmico rugoso.
Funciones:
Delimita dos compartimentos funcionales dentro de la célula misma, el de transcripción ADN en
ARN (dentro del núcleo) y el de traducción ARN en Proteína (en el citoplasma).
Nucleosoma
Estructura:
Los nucleosomas están formados por un octámero de proteínas histonas y aproximadamente 147
pares de bases nitrogenadas de ADN.
El octámero está formado por dos moléculas de cada una de las histonas H2a, H2b, H3 y H4.
Las histonas son proteínas ricas en aminoácidos básicos y muy conservadas a través de la escala
Filogenética.
Funciones:
Presentes en la replicación del ADN.
Cromosoma
Estructura:
Son moléculas muy largas de ADN de doble hélice que están estrechamente relacionadas con
proteínas llamadas histonas y proteínas llamadas no histonas.
Funciones:
- Son los responsable del transporte, copia y distribución de toda la información genética de un
individuo.
Sintesis de ATP
CICLO CELULAR
"Es un conjunto de sucesos que conducen al crecimiento
de la célula y la división
en dos".
en dos".
cé
La interfase es el período comprendido entre divisiones
celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi
el 95 % del ciclo, transcurre entre dos mitosis y como ya
vimos se divide en tres sub etapas: G1, S y G2.
celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi
el 95 % del ciclo, transcurre entre dos mitosis y como ya
vimos se divide en tres sub etapas: G1, S y G2.
M agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material
genético
nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma) células
hijas.
nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma) células
hijas.
Fases del Ciclo
Celular
G1 y G2 son denominadas como
"huecos", por la palabra en
inglés "gaps". Esto se refiere al hecho de que nada demasiado
obvio ocurre en el núcleo de la célula en estas etápas. Sin
embargo, las células están muy activas realmente, ya que
están creciendo y se están preparando para la división.
inglés "gaps". Esto se refiere al hecho de que nada demasiado
obvio ocurre en el núcleo de la célula en estas etápas. Sin
embargo, las células están muy activas realmente, ya que
están creciendo y se están preparando para la división.
S se refiere a la síntesis. Esta es la fase en la que el ADN es
copiado o replicado.
copiado o replicado.
M se refiere a la mitosis. En esta fase del ciclo celular la
célula realmente se divide y forma dos células hijas.
célula realmente se divide y forma dos células hijas.
MEIOSIS
Fases de la meiosis
•En
la meiosis ocurren dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I (Reducción) y
Meiosis II (División).
•La
Meiosis produce 4 células haploides. A la meiosis también se la conoce como
división reduccional.
•En
la Meiosis I se reduce el número de cromosomas
desde 2n a n.
•En
la Meiosis II se divide el "juego"
de cromosomas remanente en un proceso similar a la mitosis (división).
•La
mayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I.
En
la Meiosis I se reduce el nivel de ploidía desde 2n a n
mientras
que en la Meiosis II se divide el "juego" de cromosomas
remanente en un proceso similar a la mitosis (división). La
mayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I.
que en la Meiosis II se divide el "juego" de cromosomas
remanente en un proceso similar a la mitosis (división). La
mayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I.
MITOSIS
DUPLICACIÓN DE PROTEÍNAS
Es el proceso por el
cual se componen nuevas proteínas a
partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este
proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de
proteínas se realiza en los ribosomas situados en el
citoplasma celular.
partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este
proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de
proteínas se realiza en los ribosomas situados en el
citoplasma celular.
Fase de activación de
los aminoácidos.
Mediante la enzima
aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse
ARN específico
de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se
libera
AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar.
Fase de traducción que
comprende:
- Inicio de la síntesis
proteica.
- Elongación de la cadena
poli peptídica: La etapa de elongación,
segunda fase del proceso de síntesis de proteínas
-Se produce el desplazamiento del ribosoma sobre el ARNm en sentido 5 a 3
-El siguiente codón con el ARNt fijado sobre él, pasa del sitio A al sitio P quedando libre el sitio A, que se ocupado por el tercer codón del ARNm.
•Formación de nuevos enlaces peptídicos
-Mientras el ribosoma recorre el ARNm, los sucesivos aminoacil ARNt que se van fiando al sitio A van incorporando los nuevos aminoácidos.
Requiere proteínas
específicas que no son ribosomas, como como las FE y EEFs.
En esta etapa, la
cadena peptídica se sintetiza por la unión de los sucesivos
aminoácidos que se
van situando en el ribosoma trasportados por los
correspondientes ARNt. En este
proceso se pueden diferenciar tres etapas:
-Unión de un aminoacil ARNt al sitio
“A”: Esto SOLO es posible
si el anticodón del ARNt es complementario al codón del ARNm. Es necesario, GTP
para proporcionar la energía necesaria y dos factores proteicos de elongación
-Formación del enlace peptídico: Una vez situados los
dos aminoácidos, a través de sus ARNt, uno en el sitio P y otro en el sitio A,
se produce la unión entre ellos, gracias a la enzima peptidil transferasa, localizada en la subunidad mayor del ribosoma.
-Al unirse el primer aminoácido al
segundo: Se forma un dipéptido que permanece unido
al segundo ARNt, el cual se localiza en el sitio A. El primer aminoácido se
desprende de su ARNt, el cual se libera del ribosoma “y”.
• Translocación
del Dipéptido al sitio P
-Se produce el desplazamiento del ribosoma sobre el ARNm en sentido 5 a 3
-El siguiente codón con el ARNt fijado sobre él, pasa del sitio A al sitio P quedando libre el sitio A, que se ocupado por el tercer codón del ARNm.
•Formación de nuevos enlaces peptídicos
-Mientras el ribosoma recorre el ARNm, los sucesivos aminoacil ARNt que se van fiando al sitio A van incorporando los nuevos aminoácidos.
Finalización de la
síntesis de proteína.
Al
igual que en las otras fases de la síntesis de proteínas, la
iniciación y el alargamiento, la etapa de terminación de
traslación requiere de factores específicos de la
proteína identificada. Las señales para la terminación de la
síntesis proteica son las mismas tanto en procariotas como
en eucariotas. Estas señales son codones de terminación
presentes en el ARNm. Existen 3 codones de terminación,
UAG, UAA y UGA.
iniciación y el alargamiento, la etapa de terminación de
traslación requiere de factores específicos de la
proteína identificada. Las señales para la terminación de la
síntesis proteica son las mismas tanto en procariotas como
en eucariotas. Estas señales son codones de terminación
presentes en el ARNm. Existen 3 codones de terminación,
UAG, UAA y UGA.
- Codón
de terminación ámbar (UAG) , Ocre (UAA) y ópalo (UGA).
Para mejor entendimiento:
DUPLICACIÓN DE ADN
•La vida
de los seres vivos es muy variable, por tanto para que esta no se extinga ha de
haber un momento en el que se reproduzcan, lo cual lleva implícito la formación
de copias del ADN del progenitor o progenitores.
•Se dieron
muchas hipótesis sobre como se duplicaba el ADN.
Mecanismo de duplicación del ADN en procariotas
Duplicación del ADN en eucariotas
Es
similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional.
Existe una hebra
conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en la
burbujas de replicación (puede haber unas 100 a la vez).
Intervienen enzimas similares a los que actúan en las células procariontes y otros enzimas que han
de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas
viejos permanecen
en la hebra conductora.
CICLO DE KREBS
Es un ciclo metabólico de importancia fundamental en todas las células
que utilizan oxígeno durante el proceso de respiración celular.
El ciclo de Krebs es una ruta metabólica anfibólica, ya que participa tanto en procesos catabólicos como anabólicos. Este ciclo proporciona muchos precursores para la producción de algunos aminoácidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato, así como otras moléculas fundamentales para la célula.
El ciclo de Krebs paso a paso:
1. Citrato sintasa: el acetil (grupo de 2 carbonos), procedente de la degradación de moléculas complejas se une a la Coenzima A para entrar al ciclo. El acetil-CoA transfiere el acetil al oxalacetato (molécula de 4 carbonos) para formar una molécula de ácido cítrico (6 carbonos, 6C). Este paso está catalizado por la citrato sintasa y se consume una molécula de agua en el proceso. El citrato que se forma es capaz de impedir la actividad de la citrato sintasa, por lo que hasta que no se acaba el citrato no continúa generándose.
2. A continuación el citrato se convierte en cis-Aconitato (que el mismo enzima catalizara el cambio a isocitrato) mediante la aconitasa. El isocitrato (6 carbonos) es una forma isomérica del citrato, pero sirve como sustrato para el siguiente enzima.
3. La isocitrato deshidrogenasa oxidará el isocitrato a oxoglutarato (6C). En este proceso se genera poder reductor, que será almacenado en un NAD+ que se reducirá a NADH. Esta enzima transforma el isocitrato en oxalsuccinato este cambio modifica la electronegatividad de la molécula, produciéndose una descarboxilación, la rotura de un grupo carboxilo (se elimina en forma de CO2) al perder este carbono se denomina alfa-cetoglutarato o oxoglutarato (con 5 carbonos).
4. La a-cetoglutarato deshidrogenasa transformará el a-cetoglutarato en succinil-CoA (el succinil tiene 4 carbonos) mediante una descarboxilación oxidativa, se pierde otro grupo carboxilo. Este proceso se lleva a cabo en tres pasos, realizados por 3 subunidades del enzima. En este proceso se genera mucha energía, parte de ella servirá para unir una molécula de CoA y el resto se almacena en forma de poder reductor en NAD+, que se convierte en NADH.
5. El succinil-CoA será hidrolizado por la succinil-CoA sintetasa para dar succinil. Esta enzima rompe el enlace entre la conenzimaA y el succil. El cosustrato de esta reacción es el GDP (guanín difosfato) que aprovechará la energía de la reacción para unir un fosforo inorgánico (Pi) y formar GTP.
6. El succinato (4C) es transformado en fumarato (4C) por la succinato deshidrogenasa, la oxidación de la molécula, el poder reductor que se genera se almacena en la FADH2 que almacena menor energía que el NAD+, puesto que esta oxidación no es tan energética.
7. El fumarato mediante la fumarasa es convertido en L-malato mediante la hidratación con un grupo –OH desde una molécula de agua.
8. El malato se oxida por la malato deshidrogenasa dando oxalacetato, generando una última molécula de a NADH. Al final de este paso obtenemos nuevamente oxalacetato (4C), que puede ser utilizado por el primer enzima del ciclo para volver a generar energía.
MALFORMACIONES CROMOSOMICAS
Las aberraciones cromosómicas son las
interrupciones en el contenido normal de los cromosomas de una célula, y
son una causa importante de enfermedades genéticas en los seres
humanos, como el síndrome de Down. Algunas anomalías cromosómicas no
causan enfermedad en los portadores, como translocaciones o inversiones
cromosómicas, a pesar de que puede conducir a una mayor probabilidad de
dar a luz a un niño con un trastorno cromosómico. Un número anormal de
cromosomas o de juegos de cromosomas, la aneuploidía, pueden ser letales
o dar lugar a trastornos genéticos.
En las mujeres, ambos cromosomas sexuales se denominan cromosomas X (lo
cual se escribe como XX), los hombres tienen el X y el Y (se escribe
XY). Los dos cromosomas sexuales ayudan a la persona a desarrollar la
fertilidad y las características sexuales de su género.
Algunas enfermedades causadas por malformaciones cromosomicas son:
ENFERMEDADESGENÉTICAS EN EL ECUADOR
Historia de la genética en el ecuador
El Ecuador en el tema
de la Genética Humana, se a desarrollado con mayor lentitud frente a los otros
países.
En los documentos
históricos del Ecuador se encontró información sobre Biopatología Genética, que indica
que es:
“Una
ciencia que estudia pluralidad de niveles de organización de la realidad, desde
moléculas hasta organismos complejos, pasando por organismos celulares,
comportamiento social de las células e incluso enfermedades”.
Es decir, se debe estudiar virus, bacterias, plantas,
animales y seres humanos.
LA ORTOBIOLOGIA
"La regeneración y recuperación funcional de las articulaciones
lesionadas se plantea como el primer objetivo la Ortobiología. Una vía
terapéutica plenamente compatible con los principios de la Traumatología
y la Cirugía Ortopédica".
La OrtoBiología es una tecnología biomédica que
desarrolla tratamientos para reparar y regenerar los tejidos lesionados.
Es un avance dentro del contexto de la medicina regenerativa
cuyo objetivo es trasladar la investigación al ámbito clínico,
aplicando conocimientos biomecánicos y biológicos novedosos al
desarrollo de tratamientos y soluciones para los problemas del aparato
locomotor. Las terapias con "plasma rico en plaquetas" se enmarcan en este sector biomédico de la ortobiología.
Referencias:
Ø Fer Preciado (4 de diciembre de 2010) Biología: Dominio eukarya. Recuperado de:http://bio-diversidad-prepa.blogspot.com/2010/12/dominio-eukarya.html
Ø Jonathan Larrea (5 de Junio del 2016) Biología celular: Los dominios de la vida. Recuperado de:http://fst108-1.blogspot.com/2016/06/los-tres-dominios-de-la-vida.html
Ø Receciliamedina
(15 noviembre, 2014 ) Moléculas biológicas: Aprendiendo biología celular y algo
más. Recuperado de https://aprendiendobiologiacelular.wordpress.com/2014/11/15/moleculas-biologicas/
Ø RKS
(Apr 13, 2016 ) Slide Share: Moléculas biológicas. Recuperado de: https://www.slideshare.net/Rosmakoch/molculas-biolgicas-2
Ø Bangles
T. Los Ácidos Nucleicos de los Alimentos. E.E.U.U.: sitio web, el buen saber;
2012. (Citado el 24/11/16). Disponible en línea: http://bueno-saber.com/dieta-y-nutricion/los-alimentos-que-contienen-acidos-nucleicos.php
Ø Editorial
y artículos (1 septiembre, 2014 ) ConocimientosWeb.net:Moléculas polares y no polares. Recuperado de: http://www.conocimientosweb.net/portal/article192.html
Ø CharlesDeep (Publicador). (2016). Cosmos - 2 - Una voz en la fuga cósmica [https://www.youtube.com/watch?v=Nh0_hbIx2nE&feature=youtu.be] Youtube
Ø
Julián Pérez Porto y María
Merino. Publicado: 2014. Actualizado: 2016.
Definicion.de: Definición de selección artificial (https://definicion.de/seleccion-artificial/)
Ø UNIDAD DE CIRUGÍA ARTROSCÓPICA. Publicado:s.f Dirección de: https://www.ucaorthopedics.com/investigacion/ortobiologia/
Definicion.de: Definición de selección artificial (https://definicion.de/seleccion-artificial/)
Ø UNIDAD DE CIRUGÍA ARTROSCÓPICA. Publicado:s.f Dirección de: https://www.ucaorthopedics.com/investigacion/ortobiologia/
