- ¿Qué
es la taxonomía?
Es la ciencia que clasifica los organismos, creando familias, ramas y
conjuntos de razas.
La taxonomía es estudiada bajo el sistema taxonómico de Linneo, en honor
al biólogo Carlos Linneo.
Con el paso del tiempo se le han realizado modificaciones pero se trata
básicamente de la división de los organismos en 7 clases, llamadas Taxones:
Reino, Phylum, Clase, Orden, Familia, Género, Especies.
Toda la vida en la Tierra esta representada por estas tres
categorías: Archaea, Bacteria y Eukarya.
- Archaea -
Son procariotas: son unicelulares y no tienen núcleo.
Los organismos que pertenecen a este dominio son extremófilos, son los
organismos de alta salinidad, temperatura o acidez y metanógenos que
producen metano.
Las archaea son microbios y la mayoría viven en medioambientes extremos.
- Bacterias -
Son microorganismos
unicelulares.
Los biólogos consideran a las
bacterias como "la raíz de toda la vida del árbol", en parte porque
se dio forma al planeta como lo es hoy en día a través de la fotosíntesis.Las
bacterias son los organismos más abundantes del planeta. Son ubicuas, se
encuentran en todos los hábitats terrestre.
- Eukarya -
El nombre Eukarya proviene de
las palabras griegas que significan "verdadera semilla".
Poseen células eucariotas.
Todas las plantas, animales y
hongos comparten este dominio.
El
árbol de la vida
La posición de la raíz del árbol que incluye a todo
lo viviente. La hipótesis más extendida sitúa la raíz entre las Archaebacteria y
el resto de bacterias.
El descubrimiento
de las Archaebacteria supuso un gran impacto en la
clasificación de los organismos y dio lugar a un nuevo sistema, el de los tres
dominios. Vemos que la hipotética raíz se divide en dos ramas: una conduce
a las Eubacterias (Bacteria, en la figura) y la otra conduce al resto (Archaea
+ Eucaryota).
El descubrimiento
de las Archaebacteria supuso un gran impacto en la
clasificación de los organismos y dio lugar a un nuevo sistema, el de los tres
dominios. Todas las restantes bacterias se agruparon bajo el nombre de
Eubacteria.
2. BASES QUÍMICAS DE
LA VIDA
Los átomos que conforman una molécula están unidos por enlaces
covalentes.
· Enlaces
no covalentes
Los enlaces no covalentes son débiles, cuando muchos de ellos
actúan en concierto (como ocurre entre dos cadenas de una molécula de DNA o en
distintas partes de una proteína grande) sus fuerzas de atracción son
aditivas.
3.
COSMOS: Una voz en la fuga cósmica de Carl Sagan
MINDFULNESS
El Mindfulness se define como “atención de plena conciencia “.
Es un estado mental en el que logramos permanecer en el presente,
aceptando la experiencia sin juzgarla. Se asocia a una sensación de bienestar y
plenitud.
Permite una comprensión más clara de cómo los pensamientos y las
emociones pueden afectar nuestra salud y calidad de vida.
Dentro del campo de la fisioterapia nos encontramos cada vez más con
patologías de origen psicosomático, y si no tenemos este factor en cuenta, no
podremos realizar un correcto tratamiento y la prevención de mayores problemas
en el futuro.
MEMBRANA CELULAR
La membrana
celular, plasmática o citoplasmática es
una estructura laminar formada principalmente
por lípidos y proteínas que recubre a
las células y define sus límites. Es una bicapa lipídica que delimita
toda la célula.
- Estructura
- Funciones
La función básica de la membrana plasmática es mantener el medio intracelular diferenciado del entorno. La combinación de transporte activo y pasivo hace de la membrana plasmática una barrera selectiva que permite a la célula diferenciarse del medio.
v Aísla el citoplasma del medio externo
v Regula el intercambio de sustancias esenciales ente el citoplasma y el medio externo.
v Se comunica con otras células.
v Identifica a las células como pertenecientes a una especie y como miembros particulares de estas especies. En los organismos multicelulares los tipos celulares específicos, con frecuencia, presentan marcas moleculares únicas, sobre sus superficies celulares.
- Transporte
ORGANELOS CELULARES
Los organelos celulares son subunidades o componentes celulares que
se encuentran en el cistoplasma y que están especializados en una
determinada función.
Los organelos son estructuras intracelulares que están delimitadas del
resto del citoplasma y que se han especializado en funciones específicas.
1. Citoesqueleto
El citoequeleto es una estructura proteica, es un sistema compuesto por
proteínas que se hallan en las células.
Estructura:
Está constituido por tres tipos fibras que son microfilamentos,
microtúbulos y filamentos intermedios.
Funciones:
- El Citoesqueleto se encarga de proporcionar la estructura de las
células y sirve como andamiaje para que se puedan fijar diversos organelos.
- Les da a las células la habilidad o capacidad para que las mismas se trasladen de un sitio a otro.
- Les da a las células la habilidad o capacidad para que las mismas se trasladen de un sitio a otro.
Citoplasma
Estructura:
El citoplasma está compuesto por tres partes fundamentales: matriz
citoplasmática, citoesqueleto y orgánulos.
Funciones:
- Contener y permitir el movimiento de orgánulos y moléculas
celulares.
- Muchos procesos celulares también ocurren en el citoplasma: síntesis de proteínas, glicólisis, mitosis y meiosis.
- Muchos procesos celulares también ocurren en el citoplasma: síntesis de proteínas, glicólisis, mitosis y meiosis.
2. Núcleo
La existencia del núcleo es la característica principal que diferencia
una célula de otra. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina
genoma nuclear. La función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y
controlar las actividades celulares regulando la expresión génica. Por ello se
dice que el núcleo es el centro de control de la célula.
Estructura:
El líquido viscoso de su interior se denomina nucleoplasma y su
composición es similar a la que se encuentra en el citosol del exterior del núcleo.8
A grandes rasgos tiene el aspecto de un orgánulo denso y esférico.
Funciones:
- En
el núcleo se guardan los genes en forma de cromosomas (durante la mitosis)
o cromatina (durante la interfase)
- Organiza
los genes en cromosomas lo que permite la división celular
- Transporta
los factores de regulación a través de los poros nucleares
- Produce
ácido nucleico mensajero (ARNm) que codifica proteínas.
- Produce
pre-ribosomas (ARNr) en el nucléolo.
Retículo
endoplasmático
Es un complejo sistema de membranas
dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados
entre sí compartiendo el mismo espacio interno.
- Retículo endoplasmático
liso
Es un entramado de
túbulos membranosos interconectados entre sí y que se continúan con las
cisternas del retículo endoplasmático rugoso.
Estructura:
El REL es una red de
túbulos que se interconectan entre sí y que carece de ribosomas por no poseer
riboforina.
Funciones:
Tiene importantes
funciones en distintos procesos bioquímicos, entre los que se pueden destacar
la decodificación, como por ejemplo la función del hígado, la síntesis de
lípidos, y también actuar como reservas de calcio.
- Retículo endoplasmático
Rugoso
Se denomina así
porque lleva ribosomas adheridos a la cara citosólica de
sus membranas. La adhesión de los ribosomas se lleva a cabo por su subunidad
mayor, estando esta unión mediada por la presencia, en la membrana reticular,
de unas glucoproteínas transmembranosas del grupo de las riboforinas, que no se encuentran en el retículo endoplasmático liso.
Estructura:
Está conformado
por una red interconectada de sacos planos o tubos encapsulados con forma de
pequeños sacos abultados y planos. Estas membranas son continúas y se unen a la
superficie externa de núcleo de las células.
Funciones:
- Tiene participación en la síntesis de proteínas.
- Se produce la circulación de sustancias que no son liberadas al citoplasma.
Aparato de Golgi
Es un orgánulo presente en todas las células eucariotas. Pertenece al
sistema de endomembranas.
Estructura:
Es un orgánulo celular compuesto por una especie de bolsas apiladas
llamadas cisternas.
Funciones:
Transportar, modificar y envasar proteínas y lípidos en vesículas para
su distribución a destinos específicos de la célula.
Lisosoma
Son orgánulos relativamente grandes, formados por el retículo
endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi. Se
encargan de la digestión celular.
Estructura:
El lisosoma es una vesícula membranosa que contiene enzimas hidrolíticas.
Funciones:
- Contribuyen a la desintegración de células de desecho.
- Intervienen en la digestión de las sustancias ingeridas por endocitosis.
Mitocondrias
Son orgánulos (organelos) celulares que
se encuentran en prácticamente todas las células eucariotas. Constituyen las
"centrales energéticas" de todos los seres eucariotas.
Estructura:
Están limitadas por una doble membrana, la membrana mitocondrial
externa, que la separa del hialoplasma, y la membrana mitocondrial interna, que
tienen unos repliegues hacia el interior que aumentan su superficie, las
crestas mitocondriales. Estas membranas dejan dos compartimentos: el espacio intermembrana, entre ambas membranas, y la matriz mitocondrial, espacio que
rodea la membrana mitocondrial interna.
Funciones:
- Oxidación de metabolítos (cíclo de Krebs, beta-oxidación y oxidación
de ácidos grasos).
- Obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa.
Peroxisomas
Son orgánulos pequeños, rodeados por
una membrana que contiene enzimas implicadas en diversas reacciones
metabólicas, incluyendo metabolismo energético. Contienen su propio genoma y
todas las peroxinas se codifican en el genoma nuclear. Puden ser rapidamente
regenerados aunque se haya perdido por completo por parte de la célula.
Cloroplastos
Son los orgánulos celulares que en los
organismos eucariotas fotosintetizadores se ocupan de la fotosíntesis.
Están limitados por una envoltura
formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides,
donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten
la energía lumínica en energía química, como la clorofila.
Membrana celular
Es una bicapa lipídica que delimita
toda la célula. Es una estructura formada por dos láminas de fosfolípidos, glucolípidos y
proteínas que rodean, limitan la forma y contribuyen a mantener el equilibrio entre el
interior y el exterior de las células.
Funciones:
- Intercambio de señales entre el medio
externo y el medio celular.
- La membrana está relacionada con la
captación de partículas de gran tamaño (endocitosis) y con la secreción de sustancias al exterior
(exocitosis).
Ribosomas
Estructura:
El ribosoma está formado por dos
subunidades.
· La subunidad menor, que sedimenta a
valores de 40 S.
· La subunidad mayor, de
velocidad de sedimentación 60 S.
Funciones:
- Los ribosomas se encargan de la
síntesis y producción de proteínas durante el proceso de traducción.
Vacuolas
Estructura:
Contienen diferentes fluidos, como agua
o enzimas, aunque en algunos casos puede contener sólidos, por ejemplo azúcares, sales, proteínas
y otros nutrientes. La mayoría de las vacuolas se forman por la fusión de múltiples vesículas
membranosas.
Funciones:
- Hidratación y rigidez de la célula.
- Desintegración de sustancias y
moléculas para el reciclaje de sus componentes dentro de la célula.
- Capacidad de evitar elementos tóxicos
del metabolismo.
Membrana nuclear
Estructura:
Está formada por dos membranas de
distinta composición proteica: la membrana nuclear interna y la membrana nuclear externa. Entre ambas
membranas se delimita el espacio o cisterna perinuclear, que continúa y forma una unidad con el
retículo endoplasmico rugoso.
Funciones:
Delimita dos compartimentos funcionales
dentro de la célula misma, el de transcripción ADN en ARN (dentro del núcleo) y el de
traducción ARN en Proteína (en el citoplasma).
Nucleosoma
Estructura:
Los nucleosomas están formados por un
octámero de proteínas histonas y aproximadamente 147 pares de bases nitrogenadas de ADN. El octámero está formado por dos
moléculas de cada una de las histonas H2a, H2b, H3 y H4. Las histonas son proteínas ricas en
aminoácidos básicos y muy conservadas a través de la escala Filogenética.
Funciones:
Presentes en la replicación del ADN.
Cromosoma
Estructura:
Son moléculas muy largas de ADN de
doble hélice que están estrechamente relacionadas con proteínas llamadas histonas y proteínas
llamadas no histonas.
Funciones:
- Son los responsable del transporte,
copia y distribución de toda la información genética de un individuo.
CICLO CELULAR
"Es
un conjunto de sucesos que conducen
al crecimiento
de la célula y la división
en
dos".
La interfase es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95 % del ciclo, transcurre entre dos mitosis y como ya vimos se divide en tres sub etapas: G1, S y
G2.
M agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma) células hijas.
Fases del Ciclo Celular
G1 y G2 son denominadas como "huecos", por la
palabra en inglés "gaps". Esto se refiere al hecho de que nada
demasiado obvio ocurre en el núcleo de la célula en estas etápas.
Sin embargo, las células están muy activas realmente, ya que están creciendo y se están preparando para la división.
S se refiere a la síntesis. Esta es la fase en la que el ADN es copiado o replicado.
M se refiere a la mitosis. En esta fase del ciclo celular la célula realmente se divide y forma dos células hijas.
S se refiere a la síntesis. Esta es la fase en la que el ADN es copiado o replicado.
M se refiere a la mitosis. En esta fase del ciclo celular la célula realmente se divide y forma dos células hijas.
MEIOSIS
Fases de la meiosis
En la meiosis ocurren dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I (Reducción) y Meiosis II (División).
La Meiosis produce 4 células haploides. A la meiosis también se la conoce como división reduccional.
En la Meiosis I se reduce el número de cromosomas desde 2n a n.
En la Meiosis II se divide el "juego" de cromosomas remanente en un proceso similar a la mitosis (división). La mayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I. En la Meiosis I se reduce el nivel de ploidía desde 2n a n mientras que en la Meiosis II se divide el "juego" de cromosomas remanente en un proceso similar a la mitosis (división). La mayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I.
La Meiosis produce 4 células haploides. A la meiosis también se la conoce como división reduccional.
En la Meiosis I se reduce el número de cromosomas desde 2n a n.
En la Meiosis II se divide el "juego" de cromosomas remanente en un proceso similar a la mitosis (división). La mayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I. En la Meiosis I se reduce el nivel de ploidía desde 2n a n mientras que en la Meiosis II se divide el "juego" de cromosomas remanente en un proceso similar a la mitosis (división). La mayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I.
MITOSIS
DUPLICACIÓN DE PROTEÍNAS
Es el proceso por el cual se componen
nuevas proteínas a partir de los
veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN.
La síntesis de proteínas se realiza en los
ribosomas situados en el citoplasma celular.
Fases de las síntesis de proteínas
Fase de activación de los aminoácidos.
Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos
pueden unirse ARN específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En
este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a
actuar. Fase de traducción que comprende:
Inicio de la síntesis proteica.
Elongación de la cadena poli peptídica: La etapa de
elongación, segunda fase del proceso de síntesis de proteínas. Requiere proteínas específicas que no son ribosomas, como como las FE y EEFs. En esta etapa, la cadena peptídica se sintetiza por la unión de los
sucesivos aminoácidos que se van situando en el ribosoma transportados por
los correspondientes ARNt. En este proceso se pueden diferenciar tres
etapas:
-Unión
de un aminoacil ARNt al sitio “A”: Esto SOLO es posible si el
anticodón del ARNt es complementario al codón del ARNm. Es necesario, GTP para
proporcionar la energía necesaria y dos factores proteicos de elongación
-Formación
del enlace peptídico: Una
vez situados los dos aminoácidos, a través de sus ARNt, uno en el sitio P y
otro en el sitio A, se produce la unión entre ellos, gracias a la enzima peptidil
transferasa, localizada en la subunidad mayor del ribosoma.
-Al
unirse el primer aminoácido al segundo: Se forma un dipéptido que
permanece unido al segundo ARNt, el cual se localiza en el sitio A. El primer
aminoácido se desprende de su ARNt, el cual se libera del ribosoma “y”.
• Translocación del Dipéptido al sitio P
-Se produce el desplazamiento del ribosoma sobre el ARNm en sentido 5 a 3
-El siguiente codón con el ARNt fijado sobre él, pasa del sitio A al sitio P quedando libre el sitio A, que se ocupado por el tercer codón del ARNm.
• Formación de nuevos enlaces peptídicos
-Mientras el ribosoma recorre el ARNm, los sucesivos aminoacil ARNt que se van fiando al sitio A van incorporando los nuevos aminoácidos.
Finalización de la síntesis de proteína.
Al igual que en las otras fases de la síntesis de proteínas, la iniciación y el alargamiento, la etapa de terminación de traslación requiere de factores específicos de la proteína identificada. Las señales para la terminación de la síntesis proteica son las mismas tanto en procariotas como en eucariotas. Estas señales son codones de terminación presentes en el ARNm. Existen 3 codones de terminación, UAG, UAA y UGA.
- Codón de terminación ámbar (UAG) , Ocre (UAA) y ópalo (UGA).
Para mejor entendimiento:
DUPLICACIÓN DE ADN
• La vida de los seres vivos es muy variable, por tanto para que esta no se extinga ha de haber un momento en el que se reproduzcan, lo cual lleva
implícito la formación de copias del ADN del progenitor o progenitores.
• Se dieron muchas hipótesis sobre cómo se duplica el ADN.
• Se dieron muchas hipótesis sobre cómo se duplica el ADN.
Mecanismo de duplicación del ADN en procariotas
Duplicación del ADN en eucariotas
Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y
bidireccional. Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se
inicia en la burbujas de replicación (puede haber unas 100 a la vez).
Intervienen enzimas similares a los que actúan en las células procariontes y otros enzimas que han de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecen en la hebra conductora.
CICLO DE KREBS
Es un ciclo metabólico de importancia fundamental en todas las células
que utilizan oxígeno durante el proceso de respiración celular.
El ciclo de Krebs es una ruta metabólica anfibólica, ya que participa tanto en procesos catabólicos como anabólicos. Este ciclo proporciona muchos precursores para la producción de algunos aminoácidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato, así como otras moléculas fundamentales para la célula.
El ciclo de Krebs paso a paso:
1. Citrato sintasa: el acetil (grupo
de 2 carbonos), procedente de la degradación de moléculas complejas
se une a la Coenzima A para entrar al ciclo. El acetil-CoA transfiere el acetil
al oxalacetato (molécula de 4 carbonos) para formar una molécula de ácido
cítrico (6 carbonos, 6C). Este paso está catalizado por la citrato sintasa y se
consume una molécula de agua en el proceso. El citrato que se forma es capaz de
impedir la actividad de la citrato sintasa, por lo que hasta que no se acaba el
citrato no continúa generándose.
2. A continuación el citrato se convierte en cis-Aconitato (que el mismo enzima catalizara el cambio a isocitrato) mediante la aconitasa. El isocitrato (6 carbonos) es una forma isomérica del citrato, pero sirve como sustrato para el siguiente enzima.
3. La isocitrato deshidrogenasa oxidará el isocitrato a oxoglutarato (6C). En este proceso se genera poder reductor, que será almacenado en un NAD+ que se reducirá a NADH. Esta enzima transforma el isocitrato en oxalsuccinato este cambio modifica la electronegatividad de la molécula, produciéndose una descarboxilación, la rotura de un grupo carboxilo (se elimina en forma de CO2) al perder este carbono se denomina alfa-cetoglutarato o oxoglutarato (con 5 carbonos).
4. La a-cetoglutarato deshidrogenasa transformará el a-cetoglutarato en succinil-CoA (el succinil tiene 4 carbonos) mediante una descarboxilación oxidativa, se pierde otro grupo carboxilo. Este proceso se lleva a cabo en tres pasos, realizados por 3 subunidades del enzima. En este proceso se genera mucha energía, parte de ella servirá para unir una molécula de CoA y el resto se almacena en forma de poder reductor en NAD+, que se convierte en NADH.
5. El succinil-CoA será hidrolizado por la succinil-CoA sintetasa para dar succinil. Esta enzima rompe el enlace entre la conenzimaA y el succil. El cosustrato de esta reacción es el GDP (guanín difosfato) que aprovechará la energía de la reacción para unir un fosforo inorgánico (Pi) y formar GTP.
6. El succinato (4C) es transformado en fumarato (4C) por la succinato deshidrogenasa, la oxidación de la molécula, el poder reductor que se genera se almacena en la FADH2 que almacena menor energía que el NAD+, puesto que esta oxidación no es tan energética.
7. El fumarato mediante la fumarasa es convertido en L-malato mediante la hidratación con un grupo –OH desde una molécula de agua.
8. El malato se oxida por la malato deshidrogenasa dando oxalacetato, generando una última molécula de a NADH. Al final de este paso obtenemos nuevamente oxalacetato (4C), que puede ser utilizado por el primer enzima del ciclo para volver a generar energía.
MALFORMACIONES CROMOSOMICAS
Las aberraciones cromosómicas son las interrupciones en el contenido
normal de los cromosomas de una célula, y son una causa importante de
enfermedades genéticas en los seres humanos, como el síndrome de Down. Algunas
anomalías cromosómicas no causan enfermedad en los portadores, como
translocaciones o inversiones cromosómicas, a pesar de que puede conducir a una
mayor probabilidad de dar a luz a un niño con un trastorno cromosómico. Un
número anormal de cromosomas o de juegos de cromosomas, la aneuploidía, pueden
ser letales o dar lugar a trastornos genéticos.
En las mujeres, ambos cromosomas sexuales se denominan cromosomas X (lo
cual se escribe como XX), los hombres tienen el X y el Y (se escribe XY).
Los dos cromosomas sexuales ayudan a la persona a desarrollar la fertilidad y
las características sexuales de su género.
Algunas enfermedades causadas por malformaciones cromosomicas son:
ENFERMEDADESGENÉTICAS EN EL ECUADOR
Historia de la genética en el ecuador
El Ecuador en el tema de la Genética
Humana, se a desarrollado con mayor lentitud frente a los otros países.
En los documentos históricos del
Ecuador se encontró información sobre Biopatología Genética, que
indica que es:
“Una ciencia que estudia pluralidad de niveles de
organización de la realidad, desde moléculas hasta organismos complejos,
pasando por organismos celulares, comportamiento social de las células e
incluso enfermedades”.
Es decir, se debe estudiar virus, bacterias,
plantas, animales y seres humanos.
LA ORTOBIOLOGIA
"La regeneración y recuperación
funcional de las articulaciones lesionadas se plantea como el primer objetivo
la Ortobiología. Una vía terapéutica plenamente compatible con los principios
de la Traumatología y la Cirugía Ortopédica".
La OrtoBiología es una tecnología biomédica que
desarrolla tratamientos para reparar y regenerar los tejidos lesionados.
Es un avance dentro del contexto de la medicina regenerativa cuyo
objetivo es trasladar la investigación al ámbito clínico, aplicando
conocimientos biomecánicos y biológicos novedosos al desarrollo de tratamientos
y soluciones para los problemas del aparato locomotor. Las
terapias con "plasma rico en plaquetas" se enmarcan en
este sector biomédico de la ortobiología.
Referencias:
Ø Fer Preciado (4 de diciembre de 2010)
Biología: Dominio eukarya. Recuperado de:http://bio-diversidad-prepa.blogspot.com/2010/12/dominio-eukarya.html
Ø Jonathan Larrea (5 de Junio del 2016)
Biología celular: Los dominios de la vida. Recuperado de:http://fst108-1.blogspot.com/2016/06/los-tres-dominios-de-la-vida.html
Ø Receciliamedina (15 noviembre, 2014 ) Moléculas biológicas:
Aprendiendo biología celular y algo más. Recuperado de https://aprendiendobiologiacelular.wordpress.com/2014/11/15/moleculas-biologicas/
Ø RKS (Apr 13, 2016 ) Slide Share: Moléculas biológicas.
Recuperado de: https://www.slideshare.net/Rosmakoch/molculas-biolgicas-2
Ø Bangles T. Los Ácidos
Nucleicos de los Alimentos. E.E.U.U.: sitio web, el buen saber; 2012. (Citado
el 24/11/16). Disponible en línea: http://bueno-saber.com/dieta-y-nutricion/los-alimentos-que-contienen-acidos-nucleicos.php
Ø Editorial y
artículos (1 septiembre,
2014 ) ConocimientosWeb.net :Moléculas
polares y no polares. Recuperado de: http://www.conocimientosweb.net/portal/article192.html
Ø CharlesDeep (Publicador).
(2016). Cosmos - 2 - Una voz en la fuga cósmica [https://www.youtube.com/watch?v=Nh0_hbIx2nE&feature=youtu.be] Youtube
Ø Julián Pérez Porto y María
Merino. Publicado: 2014. Actualizado: 2016.
Definicion.de: Definición de selección artificial (https://definicion.de/seleccion-artificial/)
Definicion.de: Definición de selección artificial (https://definicion.de/seleccion-artificial/)
Ø UNIDAD DE CIRUGÍA ARTROSCÓPICA.
Publicado:s.f Dirección de:
https://www.ucaorthopedics.com/investigacion/ortobiologia/
